Comprar mavidol

+

medicamentos MAVIDOL. SL (ketorolaco) 30 mg sublingual 4tab El consumo de este producto es responsabilidad de la persona que utiliza y recomienda, consulte a su médico antes de tomar cualquier medicamento, la prescripción requerida. Nombre del medicamento: Mavidol. SL Comparable patente del medicamento: SUPRADOL Principio activo: ketorolaco Presentación: Cápsulas Concentración: 30MG tabletas de liberación prolongada: No se Laboratorio Mavi Farmacéutica, SA de CV Caja de 4Pills Hecho en Mexico Las farmacias en línea, en línea Rx, Drogas en el Internet, farmacia en línea, medicamentos en línea, recetas en línea, las farmacias en línea. medicamentos patentados, medicamentos genéricos, farmacia todo en infantil Items relacionados Comentarios y calificaciones: MAVIDOL. SL (ketorolaco) 30 mg sublingual 4tab La convocatoria de solicitudes de doctorado Ba, Ma y se cierra. Por favor, encontrar información general sobre el programa a continuación. En caso de que se pondrá en marcha una nueva convocatoria de solicitudes (finales de octubre o noviembre), la información será publicada en línea aquí. La Universidad Erasmus Mundus II es un proyecto en el marco de un programa de movilidad europea, Erasmus Mundus Ventana de Cooperación Exterior (EM ECW), financiado por la Comisión Europea. Universidad Libre de Bruselas tomó la iniciativa de un consorcio de 19 instituciones de educación superior, 9 en Europa y 10 en el llamado "Lote 2 '(Egipto, Cisjordania / Gaza e Israel). Con un presupuesto de 5,376,200 euros, queremos dar 287 estudiantes e investigadores la posibilidad de viajar de Lote 2 a Europa, o viceversa! Músicos: estudio en el Real Conservatorio de Bruselas El Real Conservatorio de Bruselas (parte de la Erasmushogeschool Brussel) es mundialmente conocida por la elevada calidad de su educación. Estudiantes de todo el mundo toman cursos en este invernadero prestiguous. En el marco de la Universidad Erasmus Mundus II, los estudiantes pueden inscribirse como estudiante de intercambio. Sólo hay lugares muy limitados disponibles. Esta convocatoria está abierta a estudiantes de Egipto, Israel y Palestina. La convocatoria de solicitudes de doctorado Ba, Ma y se cierra. Por favor, encontrar información general sobre el programa a continuación. En caso de que se pondrá en marcha una nueva convocatoria de solicitudes (finales de octubre o noviembre), la información será publicada en línea aquí. La Universidad Erasmus Mundus II es un proyecto en el marco de un programa de movilidad europea, Erasmus Mundus Ventana de Cooperación Exterior (EM ECW), financiado por la Comisión Europea. Universidad Libre de Bruselas tomó la iniciativa de un consorcio de 19 instituciones de educación superior, 9 en Europa y 10 en el llamado "Lote 2 '(Egipto, Cisjordania / Gaza e Israel). Con un presupuesto de 5,376,200 euros, queremos dar 287 estudiantes e investigadores la posibilidad de viajar de Lote 2 a Europa, o viceversa! Músicos: estudio en el Real Conservatorio de Bruselas El Real Conservatorio de Bruselas (parte de la Erasmushogeschool Brussel) es mundialmente conocida por la elevada calidad de su educación. Estudiantes de todo el mundo toman cursos en este invernadero prestiguous. En el marco de la Universidad Erasmus Mundus II, los estudiantes pueden inscribirse como estudiante de intercambio. Sólo hay lugares muy limitados disponibles. Esta convocatoria está abierta a estudiantes de Egipto, Israel y Palestina. MEDICAMENTOS MAVIDOL. SL (ketorolaco) 30 mg sublingual 4tab El consumo de este producto es responsabilidad de la persona que utiliza y recomienda, consulte a su médico antes de tomar cualquier medicamento. prescripción requerida Nombre del medicamento: Mavidol. SL Comparable patente del medicamento: SUPRADOL Principio activo: ketorolaco Presentación: Cápsulas Concentración: 30MG tabletas de liberación prolongada: No se Laboratorio Mavi Farmacéutica, SA de CV Caja de 4Pills Hecho en Mexico Las farmacias en línea, en línea Rx, Drogas en el Internet, farmacia en línea, medicamentos en línea, recetas en línea, las farmacias en línea. medicamentos patentados, medicamentos genéricos, farmacia todo en infantil Items relacionados Comentarios y calificaciones: MAVIDOL. SL (ketorolaco) 30 mg sublingual 4tab ketorolaco tabletas de ketorolaco trometamina, un fármaco antiinflamatorio no esteroideo (AINE), están indicados para el corto plazo (hasta 5 días en adultos), manejo del dolor agudo moderadamente severo que requiere analgesia a nivel de opiáceos y sólo como tratamiento de continuación tras IV o dosificación IM de ketorolaco trometamina, si es necesario. La duración total de uso de tabletas de ketorolaco trometamina y ketorolaco trometamina no debe exceder de 5 días. tabletas de ketorolaco trometamina no están indicados para su uso en pacientes pediátricos y no están indicadas para afecciones dolorosas crónicas o menores. El aumento de la dosis de comprimidos de ketorolaco trometamina más allá de un máximo diario de 40 mg en adultos no proporcionará una mejor eficacia pero se incrementará el riesgo de desarrollar efectos adversos graves. &toro; El ketorolaco trometamina, incluyendo tabletas ketorolaco trometamina puede causar úlceras pépticas, sangrado y / o perforación del estómago o intestinos, que puede ser fatal gastrointestinal. Estos eventos pueden ocurrir en cualquier momento durante el uso y sin síntomas de advertencia. Por lo tanto, Ketorolaco trometamina está contraindicado en pacientes con úlcera péptica activa, en pacientes con hemorragia digestiva o perforación reciente, y en pacientes con antecedentes de úlcera péptica o sangrado gastrointestinal. Los pacientes ancianos tienen mayor riesgo de eventos gastrointestinales graves (ver Advertencias). EVENTOS CARDIOVASCULARES trombóticos &toro; Los fármacos antiinflamatorios no esteroideos (AINE) causan un mayor riesgo de graves eventos trombóticos cardiovasculares, incluyendo infarto de miocardio y accidente cerebrovascular, que puede ser fatal. Este riesgo se puede producir al principio del tratamiento y puede aumentar con la duración del uso (véase Advertencias y precauciones). &toro; tabletas de ketorolaco trometamina están contraindicados en el contexto de la cirugía de revascularización coronaria (CABG) (véase Contraindicaciones y Advertencias). &toro; El ketorolaco trometamina está contraindicado en pacientes con insuficiencia renal avanzada y en pacientes con riesgo de insuficiencia renal debido a la depleción de volumen (ver Advertencias). Riesgo de hemorragia &toro; El ketorolaco trometamina inhibe la función plaquetaria y es, por lo tanto, contraindicado en pacientes con sangrado sospechoso o confirmado cerebrovascular, los pacientes con diátesis hemorrágica, la hemostasia incompleta y aquellos con alto riesgo de sangrado (véase Advertencias y precauciones). El ketorolaco trometamina está contraindicado como analgésico profiláctico antes de cualquier cirugía mayor. RIESGO durante el parto &toro; El uso de ketorolaco trometamina en trabajo de parto y el parto está contraindicada, ya que puede afectar negativamente a la circulación fetal e inhibir las contracciones uterinas. El empleo concomitante con AINE &toro; El ketorolaco trometamina está contraindicado en pacientes que actualmente reciben aspirina o AINEs, debido al riesgo acumulativo de inducir efectos secundarios graves relacionados con los AINE. &toro; La dosis debe ajustarse para los pacientes de 65 años o mayores, para los pacientes de menos de 50 kg (110 libras) de peso corporal (véase Dosis y vía de administración) y para los pacientes con creatinina sérica moderadamente elevada (ver Advertencias). Descripción ketorolaco Ketorolaco trometamina USP tabletas son un miembro del grupo pirrolo-pirrol de los fármacos anti-inflamatorios no esteroideos (AINE). El nombre químico de Ketorolac trometamina, USP es (y plusmn;) - 5-benzoil-2,3-dihidro-1 H ácido - pyrrolizine-1-carboxílico, compuesto con 2-amino-2- (hidroximetil) -1,3- propanodiol (1: 1). La fórmula estructural es: C 15 H 13 NO 3. C 4 H 11 NO 3 P. M. 376,40 El ketorolaco trometamina, USP es una mezcla racémica de [-] S y [+] trometamina R ketorolaco, USP. El ketorolaco trometamina, USP puede existir en tres formas cristalinas. Todas las formas son igualmente solubles en agua. Ketorolac trometamina, USP tiene un pKa de 3,5 y un coeficiente de reparto octanol / agua n-octanol de 0,26. Ketorolaco trometamina USP tabletas son redondos, convexos, comprimidos no ranurados, recubiertos con película de color blanco. Cada comprimido, para administración oral, contiene 10 mg de ketorolaco trometamina, USP, el ingrediente activo. Además, cada comprimido contiene los siguientes ingredientes inactivos: hidroxipropil celulosa, hipromelosa, lactosa monohidrato, estearato de magnesio, celulosa microcristalina, polietilenglicol y dióxido de titanio. Ketorolaco - Farmacología Clínica farmacodinámica El ketorolaco trometamina es un fármaco antiinflamatorio no esteroideo (AINE) que presenta actividad analgésica en modelos animales. El mecanismo de acción de ketorolaco, al igual que la de otros AINEs, no se entiende por completo, pero puede estar relacionado con la inhibición de la síntesis de prostaglandinas. La actividad biológica de Ketorolac trometamina está asociado con la forma S. El ketorolaco trometamina no posee ningún sedante o propiedades ansiolíticas. El efecto analgésico máximo de Ketorolac trometamina se produce dentro de 2 a 3 horas y no es estadísticamente significativamente diferente en el rango de dosis recomendada de Ketorolac trometamina. La mayor diferencia entre las dosis grandes y pequeñas de Ketorolac trometamina es en la duración de la analgesia. farmacocinética Ketorolac trometamina es una mezcla racémica de [-] S y [+] formas R-enantiomérica, con el S-forma que tiene actividad analgésica. Comparación de IV, IM y farmacocinética oral La farmacocinética de ketorolaco trometamina, IV y siguientes dosis intramuscular de ketorolaco trometamina y dosis orales de ketorolaco trometamina, se comparan en la Tabla 1. En los adultos, el grado de biodisponibilidad después de la administración de la forma oral de Ketorolaco trometamina y la forma de ketorolaco trometamina IM era igual a la raíz de un bolo IV. En los adultos, tras la administración de dosis orales únicas de ketorolaco trometamina o dosis IM o IV de Ketorolaco trometamina en los intervalos de dosis recomendadas, el pase del racemato no cambia. Esto implica que la farmacocinética de ketorolaco trometamina en adultos, después de IM simple o múltiple o dosis IV de ketorolaco trometamina o dosis oral recomendada de Ketorolac trometamina, son lineales. A las dosis más altas recomendadas, hay un aumento proporcional en las concentraciones de racemato libre y unido. El ketorolaco trometamina es 100% absorbido después de la administración oral (ver Tabla 1). La administración oral de Ketorolaco trometamina después de una comida alta en grasa resultó en una disminución concentraciones máximas y retraso de tiempo hasta el pico de Ketorolaco trometamina por aproximadamente 1 hora. Los antiácidos no afectan el grado de absorción. El volumen medio aparente (V & SZLIG;) de ketorolaco trometamina siguiente distribución completa fue de aproximadamente 13 litros. Este parámetro se determinó a partir de datos de una sola dosis. El racemato Ketorolaco trometamina se ha demostrado que une intensamente a proteínas (99%). Sin embargo, las concentraciones plasmáticas de hasta 10 mcg / ml serán sólo ocupan aproximadamente el 5% de los sitios de unión a la albúmina. Por lo tanto, la fracción no unida para cada enantiómero será constante en el rango terapéutico. Una disminución de la albúmina sérica, sin embargo, resultará en un aumento de las concentraciones de fármacos libres. El ketorolaco trometamina se excreta en la leche humana (ver precauciones. Lactancia). Ketorolac trometamina se metaboliza en gran medida en el hígado. Los productos metabólicos son formas hidroxilados y conjugados de fármaco original. Los productos del metabolismo, y un poco de droga sin cambios, se excretan en la orina. La principal vía de eliminación de ketorolaco y sus metabolitos es la renal. Alrededor del 92% de una dosis dada se encuentra en la orina, aproximadamente el 40% en forma de metabolitos y 60% en forma inalterada Ketorolac. Aproximadamente el 6% de la dosis se excreta en las heces. Un estudio de dosis única con 10 mg de ketorolaco trometamina (n = 9) demostraron que el enantiómero S se elimina aproximadamente dos veces más rápido que el enantiómero R y que la separación es independiente de la vía de administración. Esto significa que la relación de las concentraciones plasmáticas de S / R disminuye con el tiempo después de cada dosis. Hay poca o ninguna inversión de la R - a S - forma en los seres humanos. El aclaramiento del racemato en sujetos normales, las personas de edad avanzada y en pacientes insuficiencia hepática y renal se describe en la Tabla 2 (ver Farmacología clínica. Cinética en poblaciones especiales). La vida media de la Ketorolaco trometamina S-enantiómero fue aproximadamente 2,5 horas (SD y plusmn; 0,4) en comparación con 5 horas (SD y plusmn; 1.7) para el enantiómero R. En otros estudios, la vida media para el racemato se ha informado que estar dentro de la gama de 5 a 6 horas. El ketorolaco trometamina administrado como un bolo IV cada 6 horas durante 5 días a sujetos sanos (n = 13), no mostró diferencias significativas en la C max en el día 1 y el día 5. Los niveles mínimos promedio de 0,29 mcg / ml (SD y plusmn; 0,13) en día 1 y 0,55 mcg / ml (SD y plusmn; 0,23) en el día 6. el estado de equilibrio se acercaron después de la cuarta dosis. La acumulación de Ketorolaco trometamina no se ha estudiado en poblaciones especiales (geriátricos, pediátricos, insuficiencia renal o pacientes con enfermedad hepática). Cinética en poblaciones especiales Con base en los datos de una sola dosis única, la vida media del racemato Ketorolaco trometamina aumentó de 5 a 7 horas en ancianos (65 a 78 años) en comparación con voluntarios sanos jóvenes (24 a 35 años) (ver Tabla 2). Hubo poca diferencia en la C max para los dos grupos (ancianos, 2,52 mcg / ml y plusmn; 0,77; joven, 2,99 mcg / ml y plusmn; 1.03) (ver Precauciones Uso geriátrico (& ge;. 65 años de edad)). Hay poca información disponible sobre la farmacocinética de dosis de ketorolaco trometamina en la población pediátrica. Después de una sola dosis intravenosa en bolo de 0,5 mg / kg en 10 niños de 4 a 8 años de edad, la vida media fue de 5,8 y plusmn; 1,6 horas, el pase promedio fue de 0,042 y plusmn; 0,01 l / h / kg, el volumen de distribución durante la fase terminal (V & beta;) fue de 0,34 y el plusmn; 0.12 L / kg y el volumen de distribución en estado estacionario (Vss) fue de 0,26 y plusmn; 0,08 l / kg. El volumen de distribución y el aclaramiento de ketorolaco en pacientes pediátricos fue mayor que la observada en personas adultas (ver Tabla 1). No existen datos farmacocinéticos disponibles para la administración de ketorolaco trometamina por vía IM en pacientes pediátricos. Con base en los datos de una sola dosis única, la vida media de Ketorolaco trometamina en pacientes con insuficiencia renal es de entre 6 y 19 horas y depende de la magnitud del deterioro. Hay poca correlación entre el aclaramiento de creatinina y el aclaramiento total de trometamina de ketorolaco en los ancianos y las poblaciones con insuficiencia renal (r = 0,5). En pacientes con enfermedad renal, el AUC y infin; de cada enantiómero aumentado aproximadamente un 100% en comparación con voluntarios sanos. El volumen de distribución se duplica para el enantiómero S y se incrementa en 1 / quinta para el R-enantiómero. El aumento en el volumen de distribución de Ketorolaco trometamina implica un aumento de la fracción libre. El AUC y infin; - ratio de los enantiómeros ketorolaco trometamina en sujetos sanos y pacientes se mantuvo similar, lo que indica que no había eliminación selectiva de cualquiera de los enantiómeros en los pacientes en comparación con sujetos sanos (ver ADVERTENCIAS. Efectos renales). No hubo diferencia significativa en las estimaciones de la vida media, AUC y infin; y C max en 7 pacientes con enfermedad hepática en comparación con voluntarios sanos (ver Precauciones. Efecto hepática y en la Tabla 2). No se han identificado diferencias farmacocinéticas debidas a la raza. Tabla 1: Tabla de Parámetros farmacocinéticos aproximado promedio (media y plusmn; SD) Siguiendo oral, intramuscular e intravenosa dosis de ketorolaco trometamina * Derivado de los estudios farmacocinéticos de PO en 77 voluntarios normales en ayunas y de la daga; Derivado de mensajería instantánea estudios farmacocinéticos en 54 voluntarios normales y de la daga; Derivada de los estudios farmacocinéticos IV en 24 voluntarios normales y secta; Tiempo a pico de concentración en plasma y para; valor medio fue simulado a partir de datos de concentración en plasma observados y desviación estándar se simuló del coeficiente porcentual de variación observada para la Cmax y T max concentración de datos # pico de plasma y ESPINA; No es aplicable porque el 60 mg sólo se recomienda como dosis única y SZLIG; la concentración plasmática mínima y agrave; la concentración plasmática media y egrave; El volumen de distribución Parámetros farmacocinéticos (unidades) Acontecimientos adversos adicionales informado ocasionalmente (& lt; 1% en pacientes que toman Ketorolaco trometamina u otros AINE en los ensayos clínicos) incluyen: Cuerpo en general: fiebre, infecciones, sepsis Cardiovasculares: insuficiencia cardíaca congestiva, palpitaciones, palidez, taquicardia, síncope Dermatológicas: alopecia, fotosensibilidad, urticaria Gastrointestinales: anorexia, sequedad de boca, eructos, esofagitis, sed excesiva, gastritis, glositis, hematemesis, la hepatitis, aumento del apetito, ictericia, melena, hemorragia rectal Sistema hemático y linfático: equimosis, eosinofilia, epistaxis, leucopenia, trombocitopenia Trastornos metabólicos y nutricionales: el cambio de peso Sistema nervioso: sueños anormales, pensamiento anormal, ansiedad, astenia, confusión, depresión, euforia, síntomas extrapiramidales, alucinaciones, hiperquinesia, incapacidad para concentrarse, insomnio, nerviosismo, parestesia, somnolencia, estupor, temblores, vértigo, malestar Reproductiva, femenino: la infertilidad Respiratorio: asma, tos, disnea, edema pulmonar, rinitis Órganos de los sentidos: el gusto anormal, visión anormal, visión borrosa, pérdida de la audición Urogenital: cistitis, disuria, hematuria, aumento de la frecuencia urinaria, nefritis intersticial, oliguria / poliuria, proteinuria, insuficiencia renal, retención urinaria Otras reacciones reportadas raramente observados (a partir de la experiencia post en pacientes que toman Ketorolaco trometamina u otros AINE) son: Cuerpo como un todo: el angioedema, la muerte, las reacciones de hipersensibilidad como anafilaxia, reacción anafiláctica, edema laríngeo, edema de la lengua (ver Advertencias), mialgia Cardiovascular: arritmia, bradicardia, dolor en el pecho, rubor, hipotensión, infarto de miocardio, la vasculitis Dermatológicos: dermatitis exfoliativa, eritema multiforme, Lyell y rsquo; s, síndrome de reacciones ampollosas incluyendo el síndrome de Stevens-Johnson y necrólisis epidérmica tóxica Gastrointestinal: pancreatitis aguda, insuficiencia hepática, estomatitis ulcerosa, exacerbación de la enfermedad inflamatoria del intestino (colitis ulcerosa, enfermedad de Crohn) Sistema hemático y linfático: agranulocitosis, anemia aplásica, anemia hemolítica, linfadenopatía, pancitopenia, hemorragia postoperatoria de la herida (rara vez requiere transfusión de sangre - ver la caja ADVERTENCIA Advertencias y precauciones.). Trastornos metabólicos y nutricionales: hiperglucemia, hiperpotasemia, hiponatremia Sistema nervioso: meningitis aséptica, convulsiones, coma, psicosis Respiratorio: broncoespasmo, depresión respiratoria, la neumonía Órganos de los sentidos: la conjuntivitis dolor en el costado con o sin hematuria y / o uremia, síndrome urémico hemolítico: urogenital Vigilancia de estudios post-comercialización Una gran observacional post-comercialización, estudio no aleatorizado, con la participación de aproximadamente 10.000 pacientes que recibieron ketorolaco trometamina IV / IM. demostró que el riesgo de clínicamente grave hemorragia gastrointestinal (GI) fue dependiente de la dosis (ver Tablas 3A y 3B). Esto fue particularmente cierto en pacientes de edad avanzada que recibieron una dosis diaria media superior a 60 mg / día de Ketorolaco trometamina IV / IM (véase la Tabla 3A). Tabla 3: Incidencia de GI clínicamente grave hemorragia lo relacionado con la edad, la dosis diaria total, e Historia de la perforación gastrointestinal, úlcera sangrante (PUB) Después de un máximo de 5 días de tratamiento con ketorolaco trometamina IV / IM A. Pacientes adultos sin antecedentes de PUB La sobredosis Síntomas y signos Los síntomas siguientes sobredosis aguda de AINEs se limitan generalmente a letargo, somnolencia, náuseas, vómitos y dolor epigástrico, que son generalmente reversibles con tratamiento de soporte. se puede producir sangrado gastrointestinal. se pueden producir hipertensión, insuficiencia renal aguda, depresión respiratoria y coma, pero son raras. Las reacciones anafilactoides se han comunicado con la ingestión terapéutica de los AINE, y pueden ocurrir después de una sobredosis. Tratamiento Los pacientes deben recibir tratamiento sintomático y de apoyo después de una sobredosis de AINE. No hay antídotos específicos. Emesis y / o carbón activado (60 g hasta 100 g en adultos, 1 g / kg a 2 g / kg en niños) y / o catártico osmótico puede estar indicado en pacientes atendidos dentro de las 4 horas de la ingestión con síntomas o después de una gran vía oral sobredosis (de 5 a 10 veces la dosis habitual). La diuresis forzada, la alcalinización de la orina, hemodiálisis o hemoperfusión puede no ser útil debido a la unión de alto valor proteico. sobredosis individuales de ketorolaco trometamina se han asociado diversas con dolor abdominal, náuseas, vómitos, hiperventilación, úlcera péptica y / o gastritis erosiva y disfunción renal que se han resuelto después de la interrupción de la dosificación. Ketorolaco Dosis y Administración considerar cuidadosamente los beneficios y riesgos potenciales de tabletas ketorolaco trometamina y otras opciones de tratamiento antes de decidir utilizar tabletas ketorolaco trometamina. Use la dosis efectiva más baja durante el menor tiempo consistente con los objetivos del tratamiento de pacientes individuales. En los adultos, la duración combinada de uso de la administración intramuscular o intravenosa de Ketorolaco trometamina y tabletas ketorolaco trometamina es no mayor de 5 días. En los adultos, el uso de tabletas de ketorolaco trometamina sólo está indicado como terapia de continuación para administración intramuscular o intravenosa de Ketorolaco trometamina. La transición de la administración intramuscular o intravenosa de ketorolaco trometamina (dosis única o múltiple) de tabletas de dosis múltiples Ketorolaco trometamina: Los pacientes años 17 a la 64: 20 mg una vez seguido de 10 mg Q4 a 6 horas prn no & gt; 40 mg / día Los pacientes de edad & ge; 65, insuficiencia renal, y / o el peso & lt; 50 kg (110 libras): 10 mg una vez seguido de 10 mg a 6 horas q4 no PRN & gt; 40 mg / día La formulación oral no se debe administrar como dosis inicial. Use dosis mínima eficaz para el paciente individual. No acortar el intervalo de dosificación de 4 a 6 horas. Duración total del tratamiento en pacientes adultos: la duración combinada de uso de la administración intramuscular o intravenosa de Ketorolaco trometamina y tabletas ketorolaco trometamina es que no exceda de 5 días. La siguiente tabla resume Ketorolaco trometamina tableta instrucciones de dosificación en función de la edad: Tabla 4: Resumen de las instrucciones de dosificación ¿Cómo se suministra Ketorolaco Ketorolaco trometamina USP tabletas están disponibles de la siguiente manera: 10 mg: blancos, redondos, convexos, comprimidos no ranurados, recubiertos con película, troquelado "93" en una cara y "314" en el otro lado. Están disponibles en botellas de 100 tabletas (NDC 42291-358-01). Almacenar a 20 y el grado; a 25 y el grado; C (68 grados y, a los 77 y el grado; F) [Ver Temperatura ambiente controlada USP]. Distribuir en un recipiente hermético y resistente a la luz tal como se define en la USP, con un cierre a prueba de niños (según sea necesario). Proteger de la luz y la humedad excesiva. MANTENER ESTE Y TODOS los medicamentos fuera del alcance de los niños. Fabricado por: AvKARE, Inc. Pulaski, TN 38478 Mfg. Rev. 07/15 07/16 AV (P) Guía del medicamento no esteroideos fármacos antiinflamatorios (AINE) ¿Cuál es la información más importante que debo saber sobre medicamentos llamados fármacos antiinflamatorios no esteroideos (AINE)? Los AINE pueden causar efectos secundarios graves, incluyendo: &toro; Aumento del riesgo de un ataque al corazón o un derrame cerebral que puede conducir a la muerte. Este riesgo puede ocurrir al principio del tratamiento y puede aumentar: o con dosis crecientes de AINE o con el uso prolongado de los AINE No tome AINE justo antes o después de una cirugía de corazón llama a & ldquo; cirugía de revascularización coronaria (CABG) y rdquo.; Evitar tomar AINE después de un ataque al corazón reciente, a menos que su proveedor de atención médica se lo indique. Usted puede tener un mayor riesgo de otro ataque al corazón si se toman AINE después de un ataque al corazón reciente. &toro; Aumento del riesgo de sangrado, úlceras y lágrimas (perforación) del esófago (tubo que va desde la boca hasta el estómago), el estómago y los intestinos: o en cualquier momento durante el uso o sin síntomas de alerta o que pueden causar la muerte El riesgo de desarrollar una úlcera o sangrado aumenta con: o antecedentes de úlceras de estómago, o malestar intestinal o sangrado con el uso de AINE o tomar medicamentos llamados corticosteroides y ldquo; & rdquo ;, & ldquo; anticoagulantes y rdquo ;, & ldquo; ISRS y rdquo ;, o en & ldquo; IRSN y rdquo; o dosis crecientes de AINE