Comprar prochieve

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gel vaginal Prochieve * El envío estándar es $ 8,88; muchos vendedores ofrecen el envío libre especiales en productos selectos. * Utilizamos el precio medio al por mayor de nuestra farmacia de pedidos por correo de Estados Unidos como la comparación con fines competitivos. * Si su cesta de la compra contiene uno o más de prescripción (Rx) elementos, entonces se requiere una receta escrita por su médico, en todos los nuevos pedidos de venta con receta en la farmacia antes de dispensar el producto. Usted puede hacer su pedido ahora y el personal de la farmacia en la compañía de drogas va a trabajar con usted para obtener su receta (Rx) en una fecha posterior. También ofrecemos un servicio de transferencia de prescripción, por favor llame para obtener más información. Sitio operado por OMNI DWC LLC La compañía farmacéutica reenvía la información requerida por la farmacia que ha elegido para llenar su pedido, pero tenga en cuenta, que no somos, nosotros mismos, una farmacia. 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Prochieve (gel de progesterona) es un gel vaginal bioadhesiva que contiene la progesterona micronizada en un sistema de emulsión, que está contenida en un solo uso, de una pieza de polietileno aplicadores vaginales. El vehículo portador es una emulsión de aceite en agua que contiene el hinchable en agua, pero insoluble polímero, policarbofilo. La progesterona es parcialmente soluble tanto en la fase de aceite y agua del vehículo, con la mayoría de la progesterona existente como una suspensión. Físicamente, Prochieve tiene la apariencia de un suave, blanco de gel de color blanquecino. El ingrediente activo, la progesterona, está presente ya sea en un 4%, o una concentración del 8% (w / w). El nombre químico de la progesterona es pregn-4-eno-3,20-diona. Tiene una fórmula empírica de CHOand un peso molecular de 314,5. La fórmula estructural es: existe la progesterona en dos formas polimórficas. Forma 1, que es la forma usada en Prochieve, existe como blancos prismas ortorrómbicos con un punto de 127 a 131 ° C de fusión. Cada aplicador proporciona 1.125 gramos de gel Prochieve que contiene ya sea 45 mg (4% gel) o 90 mg (8% de gel) de la progesterona en una base que contiene glicerina, aceite mineral, policarbofilo, carbómero 934P, hidrogenado de glicéridos de aceite de palma, ácido sórbico, purificada agua y puede contener hidróxido de sodio. La progesterona es un esteroide de origen natural que es secretada por el ovario, placenta, y la glándula adrenal. En presencia de estrógeno adecuados, la progesterona transforma un endometrio proliferativo en un endometrio secretor. La progesterona es esencial para el desarrollo del tejido decidual, y el efecto de la progesterona en la diferenciación de epitelio glandular y estroma ha sido ampliamente estudiado. La progesterona es necesaria para aumentar la receptividad del endometrio para la implantación de un embrión. Una vez se implanta un embrión, la progesterona actúa para mantener el embarazo. respuestas endometriales normales o casi normales a estradiol y progesterona intramuscular se han observado en las mujeres funcionalmente agonadal través de la sexta década de la vida. la administración de progesterona disminuye los niveles circulatorios de las gonadotropinas. Debido a las propiedades de liberación sostenida de Prochieve, la absorción de la progesterona se prolonga con una vida media de absorción de aproximadamente 25 a 50 horas, y una vida media de eliminación de 5-20 minutos. Por lo tanto, la farmacocinética de Prochieve son tasa limitada por la absorción en lugar de por eliminación. La biodisponibilidad de la progesterona en Prochieve se determinó en relación a la progesterona se administra por vía intramuscular. En un estudio de dosis única de cruce, 20 mujeres posmenopáusicas, estrogenizadas sanos recibieron 45 mg o 90 mg de progesterona por vía vaginal en Prochieve 4% o Prochieve 8%, o 45 mg o 90 mg de progesterona por vía intramuscular. Los parámetros farmacocinéticos (media ± desviación estándar) se muestran en la Tabla 1. La farmacocinética de dosis múltiples de Prochieve 4% y 8% Prochieve administrado cada dos días y Prochieve 8% administrarse diariamente o dos veces al día durante 12 días se estudió en 10 mujeres posmenopáusicas sanas, estrogenizadas en dos estudios separados. El estado de equilibrio se alcanzó en las primeras 24 horas después del inicio del tratamiento. Los parámetros farmacocinéticos (media ± desviación estándar) después de la última administración de Prochieve 4% u 8% derivado de estos estudios se muestran en la Tabla 2. TABLA 1 Dosis Única biodisponibilidad relativa 45 mg de progesterona intramuscular La progesterona se une ampliamente a las proteínas séricas ( 96-99%), principalmente a la albúmina sérica ya la globulina transportadora de corticosteroides. El principal metabolito urinario de la progesterona oral es 5β-pregnan-3α, 20α-glucurónido diol que está presente en plasma solamente en la forma conjugada. metabolitos de plasma también incluyen 5β-pregnan-3α-ol-20-ona (5β-pregnanolona) y 5α-pregnan-3α-ol-20-ona (5β-pregnanolona). La progesterona se somete tanto biliar y la eliminación renal. Después de una inyección de progesterona etiquetada, el 50-60% de la excreción de metabolitos de progesterona se produce a través del riñón; aproximadamente el 10% se produce a través de la bilis y las heces, la segunda ruta principal de excreción. La recuperación total de material marcado representa el 70% de una dosis administrada, con el resto de la dosis no se caracteriza con respecto a la eliminación. Sólo una pequeña parte de la progesterona que se elimina inalterada en la bilis. En un solo centro, estudio abierto (COL1620-007US), 99 mujeres (edad 28-47 años), ya sea con parcial (n = 84) o insuficiencia ovárica prematura (n = 15) que eran candidatos para recibir una donación de ovocitos transferencia como una tecnología de reproducción asistida ( "ART") procedimiento fueron asignados al azar para recibir ya sea Prochieve® 8% dos veces al día (n = 68) o intramuscular de progesterona 100 mg al día (n = 31). El estudio se dividió en tres fases (Piloto, donación de óvulos y tratamiento). La primera fase del estudio consistió en un ciclo de piloto de prueba para asegurar que la administración de estradiol y progesterona transdérmica adecuada sería preparar el endometrio para recibir el óvulo de una donante. La segunda fase fue el ciclo de donación de óvulos durante el cual se implantó un ovocito fecundado. Prochieve® 8% se administró a partir de la tarde del día 14 del piloto y los ciclos de donación de óvulos. Los sujetos con función ovárica parcial también se sometieron a un ciclo de pre-piloto y un ciclo de huevo Pre-Donantes de tiempo durante el cual se les administró solamente el acetato de leuprolide para suprimir la función ovárica restante. El ciclo de pre-piloto, piloto de ciclo, ciclo de huevo Pre-Donantes, y el ciclo de donación de óvulos cada una duró aproximadamente 34 días. La tercera fase del estudio consistió en un período de tratamiento de 10 semanas para mantener un embarazo hasta que se consiguió la autonomía de la placenta. Sesenta y una mujeres recibieron Prochieve8% como parte del Ciclo piloto para determinar su respuesta del endometrio. De las 55 biopsias endometriales evaluables en el grupo Prochieve 8% realizó en el día 25-27, todos eran histológicamente "en fase", en consonancia con las muestras de biopsia de la fase lútea de las mujeres que menstrúan a intervalos de tiempo comparables. Cincuenta y cuatro mujeres que recibieron Prochieve 8% y tenía un histológicamente "en fase" biopsia recibieron una transferencia de ovocitos de donantes. Entre estas 54 mujeres tratadas con Prochieve, embarazos clínicos (evaluados sobre la semana 10 después de la transferencia mediante el examen clínico, ultrasonido y / o los niveles de ß-hCG) ocurrieron en 26 mujeres (48%). Diecisiete mujeres (31%) entregado un total de 25 recién nacidos, siete mujeres (13%) tenían abortos espontáneos y dos mujeres (4%) tuvieron abortos electivos. En un segundo estudio (COL1620-F01), Prochieve 8% se utilizó en apoyo de la fase lútea de las mujeres con infertilidad tubárica o idiopática, debido a la endometriosis y los ciclos ovulatorios normales, se someten a fertilización in vitro procedimientos ( "fecundación in vitro"). Todas las mujeres recibieron un análogo de GnRH para suprimir la progesterona endógena, gonadotropinas menopáusicas humanas, y la gonadotropina coriónica humana. En este estudio multicéntrico, estudio abierto, 139 mujeres (edad 22-38 años) recibió Prochieve 8% una vez al día, comenzando 24 horas después de la transferencia de embriones y continuando hasta el día 30 después de la transferencia. embarazos clínicos evaluados en el día 90 posterior a la transferencia se observaron en 36 (26%) de las mujeres. Treinta y dos mujeres (23%) recién nacidos entregados y cuatro mujeres (3%) tuvieron abortos espontáneos. (Ver PRECAUCIONES, inciso embarazo) En tres estudios, de etiqueta abierta en paralelo (COL1620-004US, COL1620-005US, COL1620-009US), 127 mujeres (18-44 años) con amenorrea hipotalámica o insuficiencia ovárica prematura fueron asignados al azar para recibir ya sea Prochieve 4% (n = 62) o Prochieve 8% (n = 65). Todas las mujeres fueron tratados con estrógenos conjugados 0.625 mg al día (n = 100) o transdérmica de estradiol (la entrega de 50 mcg / día) dos veces por semana (n = 27). La terapia con estrógeno fue continuo durante todo el ciclo de tres estudios de 28 días. En el día 15 del segundo ciclo (seis semanas después de iniciar el reemplazo de estrógeno), las mujeres que demostraron una respuesta adecuada a la terapia con estrógenos (por ultrasonido) y que siguieron siendo amenorreicas Prochieve recibido cada dos días durante seis dosis (día 15 hasta el día 25 de la ciclo). En el ciclo 2, Prochieve 4% indujo una hemorragia en el 79% de las mujeres y el 8% Prochieve induce hemorragia en el 77% de las mujeres. En el tercer ciclo, el estrógeno y se continuó Prochieve se administró cada dos días empezando el día 15 de seis dosis. En el día 24 se realizó una biopsia de endometrio. En 53 mujeres que recibieron Prochieve 4%, resultados de la biopsia fueron los siguientes: 7% proliferativa, 40% secretora tardía, 19% mediados secretora, 13% secretora temprana, 7% atrófica, 6% endometrio menstrual, 6% endometrio inactivo y 2% endometrio negativo. En 54 mujeres que recibieron Prochieve8%, resultados de la biopsia fueron los siguientes: 44% de secreción de retraso, 19% mediados secretora, 11% secretora temprana, 19% atrófica, 5% endometrio menstrual y 2% "anticonceptivo oral como" endometrio. Prochieve® 8% está indicado para el suplemento de progesterona o reemplazo como parte de una tecnología de reproducción asistida ( "ART") de tratamiento para las mujeres infértiles con deficiencia de progesterona. Prochieve® 4% está indicado para el tratamiento de la amenorrea secundaria. Prochieve® 8% está indicado para su uso en mujeres que no han respondido al tratamiento con Prochieve® 4%. Prochieve® no se debe utilizar en los individuos con alguna de las siguientes condiciones: El médico debe estar alerta a las primeras manifestaciones de trastornos trombóticos (tromboflebitis, trastornos cerebrovasculares, embolismo pulmonar y trombosis de la retina). En caso de que cualquiera de estos síntomas o se sospecha, el fármaco debe interrumpirse inmediatamente. Progesterona y progestinas han sido utilizados para prevenir aborto involuntario en mujeres con antecedentes de abortos espontáneos recurrentes. No hay evidencia adecuada disponible para demostrar que son eficaces para este propósito. El producto no debe utilizarse simultáneamente con otra terapia intravaginal local. Si otra terapia intravaginal local es para ser utilizado al mismo tiempo, debe haber al menos un período de 6 horas antes o después de la administración Prochieve. Pequeños glóbulos blancos, pueden aparecer como una descarga vaginal posiblemente debido a la acumulación de gel, incluso varios días después de su uso. Interacciones de medicamentos no han sido evaluados con Prochieve®. Los estudios de toxicidad no clínicos para determinar el potencial de causar Prochieve carcinogenicidad o mutagenicidad no se han realizado. El efecto de Prochieve sobre la fertilidad no se ha evaluado en animales. (Ver Farmacología clínica, los estudios clínicos subsección) Prochieve 8% se ha utilizado para apoyar la implantación del embrión y mantener embarazos a través de su uso como parte de los regímenes de tratamiento antirretroviral en dos estudios clínicos (estudios de COL1620-007US y COL1620-F01). En el primer estudio (COL1620-007US), 54 mujeres tratadas con Prochieve tenían procedimientos de transferencia de ovocitos de donantes, y los embarazos clínicos ocurrieron en 26 mujeres (48%). Los resultados de estos 26 embarazos fueron los siguientes: una mujer tuvo una interrupción voluntaria del embarazo a las 19 semanas debido a malformaciones congénitas (onfalocele) asociados con una anormalidad cromosómica; una mujer embarazada de trillizos tuvo una interrupción voluntaria de su embarazo; siete mujeres tuvieron abortos espontáneos; y 17 mujeres dieron a luz a 25 recién nacidos aparentemente normales. En el segundo estudio (COL1620-F01), Prochieve® 8% se utilizó en el soporte de fase lútea de mujeres sometidas a fertilización in vitro (FIV "") procedimientos. En este estudio multicéntrico, estudio abierto, 139 mujeres recibieron Prochieve 8% una vez al día, comenzando 24 horas después de la transferencia de embriones y continuando hasta el día 30 después de la transferencia. embarazos clínicos evaluados en el día 90 posterior a la transferencia se observaron en 36 (26%) de las mujeres. Treinta y dos mujeres (23%) recién nacidos entregados y cuatro mujeres (3%) tuvieron abortos espontáneos. De los 47 recién nacidos entregados, uno tenía un teratoma asociado con un paladar hendido; uno tenía síndrome de dificultad respiratoria; 44 eran aparentemente normal y uno se perdió durante el seguimiento. No se ha establecido la seguridad y eficacia en pacientes geriátricos (mayores de 65 años). No se ha establecido la seguridad y eficacia en pacientes pediátricos. cantidades detectables de progestinas se han identificado en la leche de las madres que reciben ellos. El efecto de esto en el lactante no se ha determinado. En un estudio de 61 mujeres con insuficiencia ovárica someterse a un procedimiento de transferencia de ovocitos de donantes recibir Prochieve 8% dos veces al día, los eventos adversos emergentes del tratamiento que ocurre en el 5% o más de las mujeres se muestran en la Tabla 3. En un segundo estudio clínico de 139 mujeres que utilizan Prochieve 8% una vez al día para el apoyo de la fase lútea mientras se somete a un procedimiento de fertilización in vitro, los eventos adversos emergentes del tratamiento informados en ≥5% de las mujeres se muestran en la Tabla 4. TABLA 3 Tratamiento Eventos adversos emergentes en ≥5% de mujeres que reciben Prochieve® 8% dos veces al día Estudio COL1620-007US (n = 61) Cuerpo como un todo En tres estudios, 127 mujeres con amenorrea secundaria recibieron terapia de reemplazo de estrógeno y Prochieve 4% u 8% cada dos días durante seis dosis. Tratamiento de los eventos adversos emergentes durante el estrógeno y el tratamiento Prochieve® que se produjeron en el 5% o más de las mujeres se muestran en la Tabla 5. eventos adversos adicionales, notificados en mujeres con una tabla de frecuencias 5 tratamiento emergente Eventos Adversos en ≥5% de mujeres que reciben tratamiento con estrógenos y Prochieve® cada dos días Estudios COL1620-004US, COL1620-005US, COL1620-009US El estrógeno + Prochieve® 4% n = 62 El estrógeno + Prochieve® 8% n = 65 Cuerpo como un todo Sistema Nervioso Central y Periférico Infección del tracto respiratorio superior Piel y anexos No ha habido informes de sobredosis con Prochieve®. En el caso de sobredosificación, sin embargo, dejar de Prochieve, tratar al paciente sintomáticamente, e instaurar medidas de apoyo. Al igual que con todos los medicamentos recetados, este medicamento debe mantenerse fuera del alcance de los niños. Prochieve 8% se administra por vía vaginal a una dosis de 90 mg una vez al día en mujeres que requieren la suplementación de la progesterona. Prochieve 8% se administra por vía vaginal a una dosis de 90 mg dos veces al día en mujeres con insuficiencia ovárica parcial o completa que requieren el reemplazo de progesterona. Si se produce el embarazo, el tratamiento puede continuarse hasta que se consigue la autonomía de la placenta, hasta 10-12 semanas. Prochieve 4% se administra por vía vaginal cada dos días hasta un total de seis dosis. Para las mujeres que no responden, un ensayo de Prochieve 8% cada dos días hasta un total de seis dosis puede ser instituido. Es importante tener en cuenta que un aumento de la dosis del gel 4% sólo puede lograrse mediante el uso de gel de 8%. Incrementar el volumen de gel administrado no aumenta la cantidad de progesterona absorbida. VER Prochieve HOJA DE INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE - Modo de empleo Prochieve. Nota: El folleto de información contiene las instrucciones para usar el aplicador en altitudes superiores a 2500 pies con el fin de evitar una liberación parcial de Prochieve antes de la inserción vaginal. Prochieve está disponible en los siguientes puntos fuertes: gel de 4% (45 mg) en un único uso, una sola pieza, aplicador vaginal desechable, polietileno blanco con una tapa twist-off. Cada aplicador contiene 1,45 g de gel y proporciona 1,125 g de gel. NDC-55056-0406-1 - 6 de un solo uso aplicadores precargadas. gel al 8% (90 mg) en un único uso, una sola pieza, aplicador vaginal desechable, polietileno blanco con una tapa twist-off. Cada aplicador contiene 1,45 g de gel y proporciona 1,125 g de gel. NDC-55056-1601-6 - 6 de un solo uso previamente llenado applicatorsNDC-55056-1601-5 - 15 de un solo uso de aplicadores precargadas NDC-55056-1601-8 - 18 aplicadores de un solo uso precargadas Cada aplicador está envuelto y sellado en una envoltura de papel de aluminio. Almacenar a 25 ° C (77 ° F); excursiones autorizados a 15-30 ° C (59-86 ° F). Patente de EE. UU. número 5.543.150. Fabricado por: Columbia Laboratories, Inc. Livingston, NJ 07039 Fabricado por: Flota Laboratories Ltd. Watford, Reino Unido Revisado en mayo de 2009 Prochieve 8% (gel de progesterona) únicamente para uso vaginal Para el suplemento de progesterona o un SUSTITUCIÓN como parte de una tecnología de reproducción asistida ( "ART") TRATAMIENTO PARA mujeres infértiles con deficiencia de progesterona Por favor, lea esta información detenidamente antes de empezar a usar Prochieve y cada vez que se renueve su receta, en caso de que algo ha cambiado. Este folleto no reemplaza el lugar de las conversaciones con su médico. Si todavía tiene alguna duda, consulte a su médico o proveedor de atención médica. Lo que es Prochieve Prochieve® es un gel especialmente formulado que se inserta en la vagina. Contiene la hormona femenina progesterona natural llamada. Prochieve 8% se utiliza como parte de un programa para mujeres que se someten a un tratamiento de fertilidad. La comprensión del papel de Prochieve en su tratamiento de la infertilidad La progesterona es una de las hormonas esenciales para el mantenimiento de un embarazo. Si se somete a tratamiento antirretroviral y su médico ha determinado que su cuerpo no produce suficiente progesterona por sí solo, Prochieve puede ser recetado para proporcionar la progesterona que necesita. La progesterona en Prochieve® ayudará a preparar el recubrimiento del útero por lo que está listo para recibir y nutrir un óvulo fertilizado. Si se produce el embarazo, Prochieve podrá completarse durante 10-12 semanas hasta que la producción de progesterona por la placenta es adecuada. Cuando no se debe utilizar Prochieve Los riesgos de Prochieve Esté alerta a los signos y síntomas inusuales. Si cualquiera de estas señales de advertencia (o cualquier otro síntoma inusual) ocurra mientras esté usando Prochieve®, llame a su médico de inmediato: También debe notificar a su médico si experimenta depresión, empeoramiento de su condición diabética, o retención de líquidos. Los posibles efectos secundarios de Prochieve Además de los riesgos mencionados anteriormente, se han comunicado los siguientes efectos adversos con Prochieve utiliza ya sea para la administración de suplementos de progesterona o para ser reemplazada como parte de un tratamiento antirretroviral para las mujeres infértiles con deficiencia de progesterona. Consulte a su médico si experimenta alguno de los efectos secundarios que se mencionan a continuación, u otros efectos secundarios. Los efectos adversos comunicados con una frecuencia de 5% o mayor Efectos secundarios reportados en una frecuencia que va desde 1% a 5% Los efectos adversos comunicados con una frecuencia de menos del 1% ¿Cómo funciona Prochieve Prochieve ha sido formulado para ser administrado a través de la vagina. El gel hidratante en Prochieve® forma un recubrimiento en las paredes de la vagina que permite la absorción de la progesterona a través del tejido vaginal. Pequeños glóbulos blancos, pueden aparecer como una descarga vaginal posiblemente debido a la acumulación de gel, incluso varios días después de su uso. Prochieve® contiene perfumes irritantes o colorantes. Cómo utilizar Prochieve La dosis es una aplicación del gel al 8% (90 mg de progesterona) por vía vaginal, diariamente o dos veces al día según las indicaciones de su médico. Si queda embarazada, su médico puede decidir continuar el tratamiento durante un máximo de 10 a 12 semanas. Prochieve es para ser aplicado directamente desde el aplicador sellado especialmente diseñada en la vagina. El aplicador está diseñado para administrar una dosis medida previamente de Prochieve®. Una pequeña cantidad de gel se dejó en el tubo después de su uso. No se preocupe, ya que todavía va a recibir la dosis adecuada, medida. En raras ocasiones, como la altitud, la exposición breve a alta temperatura, los cambios repentinos en la presión atmosférica / barométrica y entornos controlados por presión tales como aviones o edificios de gran altura, la presión interna del aplicador puede llegar a ser mayor que la presión de aire . Este desequilibrio entre la presión interna y externa puede hacer que el gel para expulsar desde el aplicador cuando se retira la pestaña twist-off. Si experimenta el gel expulsión del aplicador después de la apertura, por favor seguir las instrucciones especiales para su uso en altitudes superiores a 2500 pies. Instrucciones especiales de uso en altitudes superiores a 2500 pies abrigos Prochieve el revestimiento de la vagina para proporcionar una liberación de larga duración de la progesterona. Pequeños glóbulos blancos, pueden aparecer como una descarga vaginal posiblemente debido a la acumulación de gel, incluso varios días después de su uso. No es raro, pero si usted está preocupado, hable con su médico. Si olvida una dosis de Prochieve, el uso tan pronto como lo recuerde, pero no use más de la dosis diaria recomendada. Prochieve® no debe ser utilizado al mismo tiempo que está utilizando otra terapia vaginal. Este folleto proporciona la información más importante sobre Prochieve. Si desea más información, consulte a su médico o farmacéutico sobre el folleto profesional. Es posible que necesite su ayuda para entender algunas de las informaciones. Prochieve está disponible en dos concentraciones: gel de 4% (45 mg de progesterona) y gel al 8% (90 mg de progesterona). Cada caja del gel 4% contiene seis de un solo uso, aplicadores vaginales desechables con una pestaña twist-off. Cada caja del gel al 8% o bien contiene seis, quince, dieciocho años o de un solo uso, aplicadores vaginales desechables con una pestaña twist-off. Cada aplicador está envuelto y sellado en una envoltura de papel de aluminio. Prochieve debe ser almacenado a 25 ° C (77 ° F); excursiones autorizados a 15-30 ° C (59-86 ° F). No utilice Prochieve después de la fecha de caducidad que está impresa en la caja. Fabricado por: Columbia Laboratories, Inc. Livingston, NJ 07039 Fabricado por: Flota Laboratories Ltd. Watford, Reino Unido Revisado en mayo de 2009 Prochieve 4% y el 8% Prochieve (gel de progesterona) únicamente para uso vaginal PARA EL TRATAMIENTO DE amenorrea secundaria (ausencia de la menstruación en las mujeres que ya han tenido un periodo menstrual) Por favor, lea esta información detenidamente antes de empezar a usar Prochieve y cada vez que se renueve su receta, en caso de que algo ha cambiado. Este folleto no reemplaza el lugar de las conversaciones con su médico. Si todavía tiene alguna duda, consulte a su médico o proveedor de atención médica. Lo que es Prochieve Prochieve es un gel especialmente formulado que se inserta en la vagina. Contiene la hormona femenina progesterona natural llamada. El gel 4% se utiliza para las mujeres cuyo ciclo menstrual se ha detenido. El gel de 8% se va a utilizar cuando el gel 4% no ha funcionado. La comprensión del papel de Prochieve en el tratamiento de sus irregularidades menstruales La progesterona es una de las hormonas esenciales durante períodos menstruales regulares. Si su médico ha determinado que su cuerpo no produce suficiente progesterona por sí solo, Prochieve puede ser recetado para proporcionar la progesterona que necesita. Cuando usted no produce suficiente progesterona, pueden producirse irregularidades menstruales. Prochieve puede proporcionarle la progesterona necesaria durante un ciclo menstrual normal. Cuando no se debe utilizar Prochieve Los riesgos de Prochieve Esté alerta a los signos y síntomas inusuales. Si cualquiera de estas señales de advertencia (o cualquier otro síntoma inusual) ocurra mientras esté usando Prochieve®, llame a su médico de inmediato: También debe notificar a su médico si experimenta depresión, empeoramiento de su condición diabética, o retención de líquidos. Los posibles efectos secundarios de Prochieve Además de los riesgos mencionados anteriormente, se han comunicado los siguientes efectos adversos en los estudios con Prochieve utilizados para el tratamiento de las irregularidades menstruales debido a la deficiencia de progesterona. En estos estudios, las mujeres fueron tratadas con estrógeno antes y durante la terapia Prochieve. Todos los efectos secundarios observados con una frecuencia de 5% o mayor después de Prochieve se añadió a la terapia de estrógeno también fueron reportados con la terapia de estrógeno solo. Consulte a su médico si experimenta alguno de los efectos secundarios que se mencionan a continuación, u otros efectos secundarios. Los efectos adversos comunicados con una frecuencia de 5% o mayor Efectos secundarios reportados en una frecuencia que va desde 1% a 5% Los efectos adversos comunicados con una frecuencia de menos del 1% ¿Cómo funciona Prochieve Prochieve ha sido formulado para ser administrado a través de la vagina. El gel hidratante en Prochieve forma un recubrimiento en las paredes de la vagina que permite la absorción de la progesterona a través del tejido vaginal. Pequeños glóbulos blancos, pueden aparecer como una descarga vaginal posiblemente debido a la acumulación de gel, incluso varios días después de su uso. Prochieve contiene perfumes irritantes o colorantes. Cómo utilizar Prochieve La dosis es una aplicación del gel de 4% (45 mg de progesterona), por vía vaginal, cada dos días según las indicaciones de su médico, para un total de seis dosis. En algunos casos, el médico puede prescribir el gel al 8% (90 mg de progesterona) cada dos días, para un total de seis dosis. Es importante tener en cuenta que un aumento de la dosis del gel 4% sólo puede lograrse mediante el uso de gel de 8%. Incrementar el volumen de gel administrado no aumenta la cantidad de progesterona absorbida. Prochieve es para ser aplicado directamente desde el aplicador sellado especialmente diseñada en la vagina. El aplicador está diseñado para administrar una dosis medida previamente de Prochieve. Una pequeña cantidad de gel se dejó en el tubo después de su uso. No se preocupe, ya que todavía va a recibir la dosis adecuada, medida. En raras ocasiones, como la altitud, la exposición breve a alta temperatura, los cambios repentinos en la presión atmosférica / barométrica y entornos controlados por presión tales como aviones o edificios de gran altura, la presión interna del aplicador puede llegar a ser mayor que la presión de aire . Este desequilibrio entre la presión interna y externa puede hacer que el gel para expulsar desde el aplicador cuando se retira la pestaña twist-off. Si experimenta el gel expulsión del aplicador después de la apertura, por favor seguir las instrucciones especiales para su uso en altitudes superiores a 2500 pies. Instrucciones especiales de uso en altitudes superiores a 2500 pies abrigos Prochieve el revestimiento de la vagina para proporcionar una liberación de larga duración de la progesterona. Pequeños glóbulos blancos, pueden aparecer como una descarga vaginal posiblemente debido a la acumulación de gel, incluso varios días después de su uso. No es raro, pero si usted está preocupado, hable con su médico. Si olvida una dosis de Prochieve, el uso tan pronto como lo recuerde, pero no use más de la dosis diaria recomendada. Prochieve® no debe ser utilizado al mismo tiempo que está utilizando otra terapia vaginal. Este folleto proporciona la información más importante sobre Prochieve®. Si desea más información, consulte a su médico o farmacéutico sobre el folleto profesional. Es posible que necesite su ayuda para entender algunas de las informaciones. Prochieve está disponible en dos concentraciones: gel de 4% (45 mg de progesterona) y gel al 8% (90 mg de progesterona). Cada caja del gel 4% contiene seis de un solo uso, aplicadores vaginales desechables con una pestaña twist-off. Cada caja del gel al 8% o bien contiene seis, quince, dieciocho años o de un solo uso, aplicadores vaginales desechables con una pestaña twist-off. Cada aplicador está envuelto y sellado en una envoltura de papel de aluminio. Prochieve debe ser almacenado a 25 ° C (77 ° F); excursiones autorizados a 15-30 ° C (59-86 ° F). No utilice Prochieve después de la fecha de caducidad que está impresa en la caja. Fabricado por: Columbia Laboratories, Inc. Livingston, NJ 07039 Fabricado por: Flota Laboratories Ltd. Watford, Reino Unido Revisado en mayo de 2009 Prochieve 4% (gel de progesterona) 6 Solo Uso Aplicadores precargadas Cada aplicador contiene 1,45 g de gel y entrega 1.125g de gel que contiene progesterona 45 mg. PARA UTILIZAR SOLO VAGINAL Prochieve 8% (gel de progesterona) 15 Un Solo Uso Aplicadores precargadas Cada aplicador contiene 1,45 g de gel y proporciona 1,125 g de gel que contiene 90 mg de progesterona. PARA UTILIZAR SOLO VAGINAL Fabricante Los temas relevantes El cáncer de próstata Cáncer de próstata (cáncer de prostata) El cáncer de próstata (cáncer de prostata) es una forma de cáncer que se desarrolla en la próstata, una glándula en el sistema reproductivo masculino. La mayoría de los cánceres de próstata son de crecimiento lento; Sin embargo, hay casos de prostat agresivo. Nutrición Dentro de la medicina, la nutrición (el estudio de los alimentos y el efecto de sus componentes en el cuerpo) tiene muchas funciones diferentes. la nutrición adecuada puede ayudar a prevenir ciertas enfermedades, o tratar a los demás. En pacientes críticamente enfermos, la alimentación artificial por tubos necesita t. Drogas y Medicamentos Enlaces inmediatos Búsquedas enlace de este Registro de Drogas La información proporcionada por BioPortfolio. com no es un sustituto de consejo médico profesional, diagnóstico o tratamiento. El sitio está patrocinado BioPortfolio BioPortfolio limitada, con oficinas en Stafford House, 10 Prince of Wales Road, Dorchester, DT1 1PW, Inglaterra. 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La progesterona es parcialmente soluble tanto en la fase de aceite y agua del vehículo, con la mayoría de la progesterona existente como una suspensión. Físicamente, Prochieve & registro; tiene la apariencia de un suave, blanco de gel de color blanquecino. El ingrediente activo, la progesterona, está presente ya sea en un 4%, o una concentración del 8% (w / w). El nombre químico de la progesterona es pregn-4-eno-3,20-diona. Tiene una fórmula empírica de C 21 H 30 O 2 y un peso molecular de 314,5. La fórmula estructural es: existe la progesterona en dos formas polimórficas. Forma 1, que es la forma usada en Prochieve y registro ;, existe como prismas blancos ortorrómbica con un punto de fusión de 127-131 y grado; C. Cada aplicador ofrece 1.125 gramos de Prochieve & registro; gel que contiene ya sea 45 mg (4% gel) o 90 mg (8% de gel) de la progesterona en una base que contiene glicerina, aceite mineral, policarbofilo, carbómero 934P, hidrogenado de glicéridos de aceite de palma, ácido sórbico, agua purificada y puede contener hidróxido de sodio. FARMACOLOGÍA CLÍNICA La progesterona es un esteroide de origen natural que es secretada por el ovario, placenta, y la glándula adrenal. En presencia de estrógeno adecuados, la progesterona transforma un endometrio proliferativo en un endometrio secretor. La progesterona es esencial para el desarrollo del tejido decidual, y el efecto de la progesterona en la diferenciación de epitelio glandular y estroma ha sido ampliamente estudiado. farmacocinética Estudios clínicos INDICACIONES Y USO CONTRAINDICACIONES ADVERTENCIAS PRECAUCIONES General Información para los pacientes administración. Interacciones con la drogas Carcinogénesis, mutagénesis, deterioro de la fertilidad uso geriátrico uso pediátrico No se ha establecido la seguridad y eficacia en pacientes pediátricos. Las madres lactantes REACCIONES ADVERSAS SOBREDOSIS DOSIFICACIÓN Y ADMINISTRACIÓN CÓMO SUMINISTRADO Almacenar a 25 y el grado; C (77 y grado; F); excursiones autorizados a 15-30 y el grado; C (59-86 y el grado; F). INFORMACIÓN DEL PACIENTE es PRECAUCIONES dolor abdominal; dolor de cabeza estreñimiento; Diarrea; náusea dolor en las articulaciones depresión; disminución de la libido; nerviosismo; aumento de senos distensión abdominal; obstáculo; fatiga; dolor vómitos cambios de humor dolor en los senos flujo vaginal infección del tracto urinario fiebre; síntomas parecidos a la gripe gas; dolor de espalda; dolor de pierna insomnio sinusitis; infección del tracto respiratorio superior asma acné; Comezón micción dolorosa o difícil; micción frecuente trabajos Mantener este y todos los medicamentos fuera del alcance de los niños. Cómo suministrado excursiones autorizados a 15-30 y el grado; C (59-86 y el grado; F). INFORMACIÓN DEL PACIENTE es PRECAUCIONES terapia. dolor abdominal; Apetito incrementado; distensión abdominal; obstáculo; fatiga dolor de cabeza náusea dolor de espalda depresión; cambios de humor; flujo vaginal infección del tracto respiratorio superior aumento de la sudoración síntomas parecidos a la gripe; dolor migraña; temblor gas; sed dolor de pierna; dolor muscular insomnio; nerviosismo; dolor en los senos; menstruación dolorosa infección; acné; erupción; micción frecuente boca seca reacción alérgica; disminucion del apetito; ojos secos; hinchazón; debilidad desmayo gastritis; dolor de muelas dolor en las articulaciones; calambres en las piernas; hematomas olvido anemia la sequedad vaginal dolor de garganta respiración rápida y superficial; dificultad para respirar; nariz que moquea urticaria; Comezón; decoloración de la piel micción dolorosa o difícil trabajos Mantener este y todos los medicamentos fuera del alcance de los niños. Cómo suministrado excursiones autorizados a 15-30 y el grado; C (59-86 y el grado; F).